#НОРИЛЬСК. «Таймырский телеграф» – В госпитале Бурденко завершают клинические испытания вакцины против коронавируса, разработанной при участии Минобороны России. Сегодня выписывают вторую, последнюю группу добровольцев из 20 человек.
Сообщается, что у добровольцев выявили антитела. В Минобороны заявили, что компоненты безопасны и хорошо переносятся. По заявлению начальника 48-го ЦНИИ войск радиационной, химической и биологической защиты Вооруженных сил РФ полковника медицинской службы Сергей Борисевича, ученым предстоит еще большой пласт аналитической работы.
«Обычно вакцины разрабатывают не менее трех-четырех лет. Без изучения биологических свойств возбудителя COVID-19, без охарактеризования вакцинного штамма вообще невозможно было бы приступить даже к конструированию вакцины. Но в 48-м ЦНИИ уже отработали методологию количественной оценки возбудителя и разработали лабораторную модель, позволяющую воспроизводить протекание тяжелого острого респираторного заболевания, вызываемого SARS-CoV, для оценки защитной эффективности лекарств», – рассказал Сергей Борисевич в интервью газете «Красная звезда».
Он также отметил, что это рекомбинантная двухэтапная вакцина для внутримышечного введения. При этом в качестве платформы при ее создании использовали аденовирус-носитель, в геном которого встроили ген, кодирующий спайк-белок коронавируса.
«На этой платформе ранее были разработаны две вакцины против геморрагической лихорадки Эбола и вакцина против ближневосточного респираторного синдрома. Опыт работы по разработке вакцин против лихорадки Эбола в 2014–2017 годах показал, что вакцина давала длительный эффект», – добавил военный эпидемиолог.
По информации РИА Новости, сейчас разработкой вакцины в мире занимаются сотни лабораторий. Из них около 140 разработок находятся на доклинический фазе: действие вакцины проверяют на животных. Примерно 20 лабораторий перешли к клинической фазе испытания на людях, и три или четыре исследовательские группы из Китая и США уже сообщили о переходе к третьей фазе клинических испытаний на больших количествах людей.
Ранее «Таймырский телеграф» писал, что также клинические испытания вакцины, разработанной Центром Гамалеи, прошли в столичном Сеченовском университете и подтвердили ее безопасность для здоровья. Начало массового производства вакцины в России особенно важно для Красноярского края: в антирейтинге смертей от COVID-19 край на первом месте в сибирском регионе.
Михаил Туаев, Николай Щипко
